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短程分子蒸餾儀的核心分離機制
?分子自由程差異?
在超高真空(≤0.1 Pa)條件下,不同物質的分子因質量與動能差異,其運動平均自由程(分子連續運動不碰撞的平均距離)不同。輕分子自由程較長,可直達冷凝面凝結;重分子自由程較短,回落至蒸發區,從而實現高效分離。
?短程冷凝設計?
蒸發面與冷凝面間距極小(通常為0.1–1 mm),確保輕分子在自由程內無碰撞轉移至冷凝面,減少殘留氣體干擾
短程分子蒸餾是一種短距離運行的蒸餾技術。它是一種基于負壓下液體混合物中沸點差異來分離混合物的方法。 當待凈化的樣品混合物被加熱時,蒸氣揮發上升進入立式冷凝器,隨之被水冷卻。 該技術用于在高溫下不穩定的化合物,因為它可以保證較低的沸點。其優點是加熱溫度可以比標準壓力下的液體沸點低得多(負壓狀態下),并且蒸餾物在冷凝之前僅有很短的距離。同時短程蒸餾后殘留的化合物的量較少。
產品特征:
1. 四氟螺口溫度計接頭 (帶氟橡膠墊圈)
2. 向下放料口
3. 真空夾套蒸氣通道
4. 多套分流瓶蒸餾頭
5. 高質量耐用3.3高硼硅玻璃制作
6. 加熱套外加磁力攪拌功能
7. 冷阱保護真空泵不受到蒸汽的污染和破壞
8. 配備真空泵和加熱&制冷設備